对付新冠病毒,新药研发走到哪一步了
蛋白酶抑制剂：洛匹那韦/利托那韦（克力芝）通过抑制病毒蛋白酶活性干扰病毒装配，但其对新冠病毒的有效性需进一步临床验证。RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）抑制剂：瑞德西韦（Remdesivir）和法维拉韦（Favipiravir）通过抑制病毒RNA复制发挥作用 。
张伯礼院士认为在抗疫新药研发中，中药确实走在了前面 。
治疗新冠的药物研发正在取得积极进展 ，以下是一些主要的进展：新药进入三期临床试验：一些新药已经进入了关键的三期临床试验阶段 ，这些新药为未来的新冠治疗提供了更多的可能性。国产口服新冠治疗药物获批：阿兹夫定片作为首款国产口服新冠治疗药物，已经获得国家药监局的批准 ，适用于普通型新冠成年患者 。
其他研发管线：在全球新冠特效药研发竞速赛中 ，还有上百个研发管线在推进 。
每经专访新冠肺炎遗体解剖第一人刘良:临床治疗不再“盲打”期待实现“零...
遗体解剖的必要性：破解临床治疗“盲打 ”困境早期困境：新冠肺炎疫情初期，临床治疗缺乏明确病理依据 ，瑞德西韦、双黄连等药物被盲目追捧 ，300多项临床研究项目仓促上马，治疗呈现“盲打 ”状态。
中新网:疫情中的医学交流,中欧专家同台切磋肿瘤疑难手术技巧
疫情下的医学交流障碍与突破新冠疫情导致世界医学交流受阻 ，跨国求医困难 。上海市疫情防控办、江苏省卫健委等部门协助德国专家Helmut Bertalanffy（巴特朗菲教授）入境 ，通过7次核酸检测和14天隔离观察，最终促成中德神经外科专家同台手术 。此次合作不仅救治患者 ，还实现了手术技巧的现场切磋。
连花清瘟是我国中医药抗疫的重大创新
连花清瘟是我国中医药抗疫的重大创新 ，其创新性体现在中医理论创新 、组方创新 、研究创新和应用创新等多个方面 。具体如下：中医理论创新连花清瘟运用中医络病理论探讨外感温病及瘟疫传变的规律及治疗，将三朝名医治疗疫证的用药精华创造性融合，为创新药物的研制提供了坚实的理论支撑 。
项目取得良好社会、经济效益成为国家防控疫情代表药物：连花清瘟被列入国家防控疫情中医药重大成果“三方三药”代表药物 ，治疗新冠肺炎适应症获国家药监局批准列入说明书。
连花清瘟是荟萃中医药抗疫经验 、经现代研发流程获批的专利中药 ，历经非典 、流感、新冠三大疫情考验，在疫情防控中发挥重要作用 。其组方源自“三朝名方 ” ，并创新加入广藿香 、红景天 ，全方祛邪与扶正兼顾，体现中医药防治疫病的独特优势 。
【好消息】辉瑞的新冠肺炎药物获得欧盟药品监督机构的批准
欧洲药品管理局（EMA）已批准辉瑞公司的新冠口服抗病毒药物Paxlovid ，使其成为欧盟首个获批用于治疗新冠肺炎的口服药物。药物作用与疗效Paxlovid由新型分子PF-07321332和HIV抗病毒药物利托那韦（ritonavir）组合而成 ，通过抑制新冠病毒复制所需的关键酶（3CL蛋白酶）发挥作用。
欧盟和美国对英国率先授权辉瑞新冠疫苗的看法总体偏向批评与谨慎，认为其程序“仓促草率 ” ，并强调自身监管流程的科学性与严谨性 。
辉瑞新冠口服药物Paxlovid获英国监管机构批准 ，用于18岁以上轻至中度新冠症状且有重症风险因素的人群 。
月11日，国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。以下是详细信息：审批依据与程序：国家药监局根据《药品管理法》相关规定 ，按照药品特别审批程序进行应急审评审批 ，最终附条件批准该药物进口注册 。
住院及致死率降低78%,对所有已知变异株有效!新冠“特效药 ”又迎新进展...
腾盛博药新冠中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法取得积极进展，对所有已知变异株有效，住院及死亡复合终点降低78% 。疗法背景与研发历程研发主体：BRII-196/BRII-198联合疗法由腾盛博药开发 ，是我国首个全自主研发 、拥有自主知识产权并完成海外3期临床试验的新冠抗体组合方案。
国产新冠特效药安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）已于2021年12月8日获批上市 ，其疗效显著，能够降低78%的住院和死亡率 ，且给药组在治疗28天后实现零死亡 。
首个国产新冠特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的“特效 ”主要体现在以下几个方面：显著降低住院和死亡风险：临床试验结果显示 ，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法能够降低高风险新冠门诊患者住院和死亡风险80% 。无论早期接受治疗还是晚期才接受治疗的受试者 ，住院和死亡率均显著降低。
礼来Etesevimab/Bamlanivimab：2021年2月获FDA紧急使用授权 ，但对Gamma和Delta变异株无效，6月被停发后于8月恢复 。葛兰素史克Sotrovimab：2021年5月获FDA紧急使用授权 ，住院或死亡风险降低85% ，对所有已知变异株有效 。阿斯利康AZD7442：2021年10月公布Ⅲ期试验结果，重症或死亡风险降低50%-67%。
